Farmacokinetiek/farmacodynamiek

Wat is het belangrijkste verschil tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek?

Welke van de onderstaande volgordes geeft de juiste processen van farmacokinetiek weer?

Wat betekent een biologische beschikbaarheid van 40% bij orale toediening?

Bij welke toedieningsvorm speelt het first-pass effect de grootste rol?

Een geneesmiddel heeft een halfwaardetijd van 6 uur. Hoeveel uur duurt het ongeveer voordat 75% is geëlimineerd?

. Wat is het verschil tussen potentie en werkzaamheid?

Wat betekent EC50 in de dose–response-curve?

Waarom zijn geneesmiddelen met een smalle therapeutische breedte risicovol?

Wat gebeurt er als een tweede geneesmiddel een hoog-eiwitgebonden geneesmiddel verdringt van zijn bindingsplaats?

Wat wordt weergegeven door de AUC (Area Under the Curve) in een plasmaconcentratie–tijd-grafiek?

Welke factor beïnvloedt de AUC het meest direct?

Een verhoging van de klaring (clearance) van een geneesmiddel zal leiden tot:

Bij intraveneuze toediening is de biologische beschikbaarheid:

Wat geeft het verdelingsvolume (Vd) van een geneesmiddel aan?

Hoe beïnvloedt een verlaagd levermetabolisme (bijvoorbeeld door levercirrose) de plasmaconcentratie van een geneesmiddel met een hoog first-pass effect?

Een geneesmiddel vertoont niet-lineaire farmacokinetiek. Wat betekent dit concreet voor de dosering?

Wat is de meest waarschijnlijke verklaring voor een plotselinge toename van het effect van een geneesmiddel, zonder wijziging van de dosis?

Welk effect heeft een geneesmiddel dat een enzyminductor is op de plasmaconcentraties van een ander geneesmiddel dat via dat enzym wordt afgebroken?

Bij welke situatie is het therapeutisch monitoren van geneesmiddelconcentraties het meest aangewezen?

Bij een patiënt met ernstige nierinsufficiëntie is de eliminatie van een geneesmiddel sterk verminderd. Wat is de beste verklaring waarom het geneesmiddel bij deze patiënt langer in het lichaam blijft?